近日，由中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)分會(huì)、國(guó)家病理質(zhì)控中心牽頭制定的《實(shí)體瘤分子殘留病灶檢測(cè)共識(shí)》在《中華病理學(xué)雜志》上正式發(fā)表。共識(shí)由北京協(xié)和醫(yī)院吳煥文教授和浙江省腫瘤醫(yī)院蘇丹教授執(zhí)筆，北京協(xié)和醫(yī)院梁智勇教授和復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院周曉燕教授為通訊作者。這是我國(guó)首個(gè)從檢測(cè)技術(shù)維度撰寫的MRD專家共識(shí)，推動(dòng)國(guó)內(nèi)實(shí)體瘤MRD檢測(cè)技術(shù)的規(guī)范化臨床應(yīng)用。 該共識(shí)自2023年6月啟動(dòng)，與業(yè)界病理專家經(jīng)過兩次研討會(huì)及兩輪問卷調(diào)研，圍繞MRD的概念、臨床價(jià)值和適用人群、檢測(cè)方法、策略選擇及時(shí)機(jī)選擇、規(guī)范化檢測(cè)及報(bào)告內(nèi)容等形成13條關(guān)鍵共識(shí)。 作為MRD臨床應(yīng)用的引領(lǐng)者，吉因加積極推動(dòng)腫瘤NGS檢測(cè)的規(guī)范化，已深度參與多部共識(shí)的探討和制定。從《非小細(xì)胞肺癌分子殘留病灶專家共識(shí)》到《肺癌適應(yīng)性治療中國(guó)專家共識(shí)》，再到《實(shí)體瘤分子殘留病灶檢測(cè)共識(shí)》，都有吉因加持續(xù)深耕的努力。未來，隨著更多研究成果和標(biāo)準(zhǔn)共識(shí)的涌現(xiàn)，MRD將極大改進(jìn)腫瘤治療的臨床實(shí)踐，指導(dǎo)患者臨床決策，從而提高患者的臨床獲益！ 關(guān)于吉因加 吉因加創(chuàng)立于2015年4月，是誕生于精準(zhǔn)醫(yī)療大背景下的創(chuàng)新型高科技企業(yè)。公司堅(jiān)持國(guó)產(chǎn)自主戰(zhàn)略，以NGS為底層技術(shù)，面向醫(yī)學(xué)、科技、健康三大業(yè)務(wù)方向，依托全流程智能化平臺(tái)，打造NGS臨床應(yīng)用、NGS 科研及精準(zhǔn)醫(yī)療服務(wù)三套全解決方案，堅(jiān)持走科研到臨床轉(zhuǎn)化，到人人服務(wù)的發(fā)展之路。